EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juin 2026

lisubel®check LB-EMV3 Self Monitoring Blood Glucose System

B-08470001866585

Sur le marchéIVDD — Autotest

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: EPS Bio Technology Corp.
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 08470001866585
Numéro de référence/catalogue: LB-EMV3

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

lisubel®check LB-EMV3 Self Monitoring Blood Glucose System est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Autotest. Fabriqué par EPS Bio Technology Corp.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: lisubel®check LB-EMV3 Self Monitoring Blood Glucose System
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 08470001866585
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-08470001866585
Numéro de référence/catalogue: LB-EMV3
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Autotest
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: LB-EMV3 full System mg
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08470001866585

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0201060102BLOOD GLUCOSE METERS

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
Consulter la notice d’utilisation
Ne pas réutiliser
Test Strips and Lancets do not re-use
Ne pas utiliser après la date indiquée
Lancets, Glucose test strips, Glucose control solution
Consulter un professionnel de la santé avant toute utilisation
(this may be your doctor, pharmacist or diabetes nurse educator) for instructions on how to use the system.
P232 - Protéger de l’humidité.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	—	Toujours sur le marché

Recherches associées

Dispositifs médicaux de IVDD — Autotest dans EUDAMED

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: lisubel®check LB-EMV3 Self Monitoring Blood Glucose System
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 08470001866585
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-08470001866585
Numéro de référence/catalogue: LB-EMV3
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
Consulter la notice d’utilisation
Ne pas réutiliser
Test Strips and Lancets do not re-use
Ne pas utiliser après la date indiquée
Lancets, Glucose test strips, Glucose control solution
Consulter un professionnel de la santé avant toute utilisation
(this may be your doctor, pharmacist or diabetes nurse educator) for instructions on how to use the system.
P232 - Protéger de l’humidité.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

EspagneMarché principal

—

Toujours sur le marché

lisubel®check LB-EMV3 Self Monitoring Blood Glucose System

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Distribution sur le marché

Recherches associées

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Informations sur le fabricant

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Certificats

Certificats hérités

Certificats couvrant ce dispositif

Dispositifs connexes

Distribution sur le marché

Recherches associées

Informations sur le fabricant

Dispositifs connexes

Certificats hérités

Certificats couvrant ce dispositif

Certificats