EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 sept. 2026
IWMGM-CT402
B-IWMGM-CT402SMSur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- CITEST DIAGNOSTICS INC
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- D-IWMGM-CT402SM
- Numéro de référence/catalogue
- IWMGM-CT402
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
IWMGM-CT402 est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par CITEST DIAGNOSTICS INC. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.