EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 sept. 2026
sukki
B-06926973979621- Législation applicable
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- Nom de l'organisation
- Shandong Haidike Medical Products Co Ltd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06926973979621
- Numéro de référence/catalogue
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sukki est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Shandong Haidike Medical Products Co Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.