EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 sept. 2026
XRDL032A105OS
B-06975278860837Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Xenta Biomedical Science Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06975278860837
- Numéro de référence/catalogue
- XRDL032A105OS
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
XRDL032A105OS est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Xenta Biomedical Science Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.