EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 sept. 2026
LUMED™ APSS
75401534001MXSur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Luméd inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 17540153400000
- Numéro de référence/catalogue
- 425166
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
LUMED™ APSS est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Luméd inc.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.