EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juil. 2026

Anti-Fyb for card method Coombs-reactive, polyclonal, human

B-04250861815541
Sur le marchéIVDD — Annexe II Liste B
Législation applicable
Nom de l'organisation
ANTITOXIN GmbH
04250861815541
Numéro de référence/catalogue
02.183-03
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

Anti-Fyb for card method Coombs-reactive, polyclonal, human est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Annexe II Liste B. Fabriqué par ANTITOXIN GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.