EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026
EMRT08
++EMICFAM1HPL3GSur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Micerium S.p.A.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- EMICEMRT081
- Numéro de référence/catalogue
- EMRT08
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
EMRT08 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Micerium S.p.A.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.