EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 févr. 2024
joimax® Bone Drill, 4.0 mm, cannulated, sterile
B-04250337105114- Législation applicable
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- Nom de l'organisation
- Joimax GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250337105114
- Numéro de référence/catalogue
- DCC114021
joimax® Bone Drill, 4.0 mm, cannulated, sterile est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Joimax GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.