EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 avr. 2026
6050752
73955026107115AMZSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Mediplast AB
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07395502030857
- Numéro de référence/catalogue
- 6050752
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
6050752 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Mediplast AB. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.