SLOVICK Jack

5 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

SLOVICK Jack est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à Anjon. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

Affiliations d'entreprise

Anjon
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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(b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued
Source : EUDAMED · non modifiable
eKare
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Source : EUDAMED · non modifiable
GOTOP Medical, Inc.
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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All PRRC Activities under euMDR 2017/745 article 15.
Source : EUDAMED · non modifiable
Oculogica Inc.
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Verify conformity, including ensuring that the technical documentation and EU declaration of conformity are properly drawn up and maintained Confirm that devices are manufactured and released in accordance with the company’s quality management system Reviewing and approving PMS plans and reports Confirming that vigilance reporting is carried out in compliance with MDR timelines Ensure that statements concerning investigational devices are properly prepared when applicable
Source : EUDAMED · non modifiable
PMD, LLC
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Review and Update QMS
Source : EUDAMED · non modifiable

Affiliations d'entreprise

Anjon
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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(b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued
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eKare
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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GOTOP Medical, Inc.
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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All PRRC Activities under euMDR 2017/745 article 15.
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Oculogica Inc.
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Verify conformity, including ensuring that the technical documentation and EU declaration of conformity are properly drawn up and maintained Confirm that devices are manufactured and released in accordance with the company’s quality management system Reviewing and approving PMS plans and reports Confirming that vigilance reporting is carried out in compliance with MDR timelines Ensure that statements concerning investigational devices are properly prepared when applicable
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PMD, LLC
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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