DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas

© 2026 Made In Tracker

Explorer

EntreprisesDispositifs médicauxCertificatsNotices d’utilisation

Produit

Serveur MCPPour les officinesÊtre mis en avant

Ressources

BlogFAQGlossaireÀ propos

Entreprise

Nos offresPartenairesParrainer & gagnerContact

Informations légales

Données personnellesMentions légales

Écosystème

Made In Tracker (s'ouvre dans un nouvel onglet)EasyUDI (s'ouvre dans un nouvel onglet)

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

Cochez la case de consentement pour vous inscrire.

  • DM Atlas
  • Professionnels
PR

PANDOLFO Rocco

PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation

Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.

Voir dans le glossaire →

1 affiliation d'entreprise déclarée

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

PANDOLFO Rocco est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à H&FS Italia Spa. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

Non revendiquéeGénérée automatiquement depuis EUDAMED

C'est vous ? Revendiquez cette page — gratuit

Vérifiez votre identité pour modifier votre intitulé, publier vos propres coordonnées et contrôler la façon dont vous apparaissez sur MD Atlas. En moins de deux minutes. Sans carte bancaire.

Affiliations d'entreprise

  • H&FS Italia Spa

    PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation

    Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.

    Voir dans le glossaire →
    si assicura che: 1) la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; 2) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; 3) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; 4) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione.
    Source : EUDAMED · non modifiable
Débloqué après revendication + inscription QARA

Présentation & accroche

Services & cadres

Disponibilité & recrutement