DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas
Made In Tracker
Made In TrackerEasyUDI
Mentions légales
Données personnellesMentions légales
À propos
À proposFAQGlossaireBlogServeur MCPPour les officinesPartenairesParrainer & gagnerContact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

  • DM Atlas
  • Professionnels
KG

KUCHTA Grzegorz

PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation

Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.

Voir dans le glossaire →

1 affiliation d'entreprise déclarée

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

KUCHTA Grzegorz est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à Synapsa Med Sp. z o.o.. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

Non revendiquéeGénérée automatiquement depuis EUDAMED

C'est vous ? Revendiquez cette page — gratuit

Vérifiez votre identité pour modifier votre intitulé, publier vos propres coordonnées et contrôler la façon dont vous apparaissez sur MD Atlas. En moins de deux minutes. Sans carte bancaire.

Affiliations d'entreprise

  • Synapsa Med Sp. z o.o.

    PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation

    Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.

    Voir dans le glossaire →
    a) odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu; b) sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE; c) przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10; d) spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, o których mowa w art. 87–91; e) w przypadku badanych wyrobów – wydawanie odpowiednich oświadczeń.
    Source : EUDAMED · non modifiable
Débloqué après revendication + inscription QARA

Présentation & accroche

Services & cadres

Disponibilité & recrutement