HUURDEMAN Judith

2 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

HUURDEMAN Judith est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à Technomed Europe. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

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PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
Ensuring that: • Technical documentation, EU DoC, and PMS (Art. 10(10), excl. complaints) are maintained. • Reporting obligations (Arts. 87–91) are fulfilled. • For investigational devices, the Annex XV chapter II section 4.1 statement is issued. • Conformity is verified under the QMS (Art. 10(9)) before release. • PMS obligations on complaint handling (Art. 10(10)) are met.
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Ensuring that: • Technical documentation, EU DoC, and PMS (Art. 10(10), excl. complaints) are maintained. • Reporting obligations (Arts. 87–91) are fulfilled. • For investigational devices, the Annex XV chapter II section 4.1 statement is issued. • Conformity is verified under the QMS (Art. 10(9)) before release. • PMS obligations on complaint handling (Art. 10(10)) are met.
Source : EUDAMED · non modifiable

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