ASHFAQ Adnan

4 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-08-05

20%

ASHFAQ Adnan est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à Compedica Limited. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

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PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Article 15 of the EU IVDR/MDR, including ensuring: - The conformity of the devices is correct in accordance with the QMS prior to release. - The technical documentation and DoC are drawn up and kept up to date. - The PMS obligations are complied with. - The reporting obligations are fulfilled
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Duties and responsibilities according to Art.15 para 3 EU IVDR/MDR including ensuring: - The conformity of the devices is correct in accordance with the QMS prior to release. - The technical documentation and DoC are drawn up and kept up to date. - The PMS obligations are complied with. - The reporting obligations are fulfilled.
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Authorised Representative responsibilities as per Article 15 of the EU MDR 2017/745
Source : EUDAMED · non modifiable
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Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Article 15 of the EU IVDR/MDR, including ensuring: - The conformity of the devices is correct in accordance with the QMS prior to release. - The technical documentation and DoC are drawn up and kept up to date. - The PMS obligations are complied with. - The reporting obligations are fulfilled
Source : EUDAMED · non modifiable
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Duties and responsibilities according to Art.15 para 3 EU IVDR/MDR including ensuring: - The conformity of the devices is correct in accordance with the QMS prior to release. - The technical documentation and DoC are drawn up and kept up to date. - The PMS obligations are complied with. - The reporting obligations are fulfilled.
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Authorised Representative responsibilities as per Article 15 of the EU MDR 2017/745
Source : EUDAMED · non modifiable
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