Organisme notifié · Vérifié depuis EUDAMED
Nous n’affichons que ce qu’EUDAMED publie. EUDAMED est encore en cours d’alimentation — l’absence de certificat ici ne signifie pas qu’il n’en existe aucun. Chaque chiffre renvoie au registre officiel pour que vous puissiez le vérifier vous-même.
Lentille 02 · D’après les certificats
Familles de groupes de dispositifs déduites du texte de périmètre des certificats délivrés par cet organisme (souvent en nomenclature héritée) — et non le périmètre officiel de désignation NANDO.
Lu à partir du texte de périmètre des certificats, qui est du texte libre désordonné et tend vers la nomenclature héritée. Nous n’affichons que les familles de codes réellement présentes plutôt que de suggérer une ventilation moderne non enregistrée.
Les codes de groupe de dispositifs MDR modernes (MDA / MDN / MDS / MDT) ne sont pas encore renseignés sur les certificats de cet organisme — cohérent avec la montée en charge des données EUDAMED.
Ces familles sont lues à partir du texte de périmètre des certificats délivrés (souvent en nomenclature héritée), et non du périmètre officiel de désignation NANDO.
MDA — Dispositifs actifs
MDN — Dispositifs non actifs
MDS — Dispositifs présentant des caractéristiques spécifiques (horizontal)
MDT — Dispositifs utilisant des technologies / procédés spécifiques (horizontal)
IVR — Dispositifs DIV, groupe de base (conception / destination)
IVS — DIV présentant des caractéristiques spécifiques
IVT — DIV utilisant des technologies spécifiques
IVP — Connaissance d’une procédure d’examen spécifique
IVD — Connaissance spécifique d’un laboratoire / d’une discipline clinique
Source : règlement d’exécution (UE) 2017/2185 de la Commission ; MDCG 2019-14 (MDR) / 2021-14 (IVDR).
Lentille 03 · Certificats
Ce que cela signifie : la plupart des certificats de cet organisme sont en vigueur ; une faible part a pris fin ou fait l’objet d’une action défavorable.
| Statut | Nombre | Distribution | Part |
|---|---|---|---|
| Délivré | 20 | 95.2% | |
| Modifié | 1 | 4.8% | |
| Total enregistré | 21 | 100% |
+ 0 expirés (déduits de la date d’expiration, et non d’un statut EUDAMED).
Nouveaux certificats par an — la courbe d’adoption d’EUDAMED.
Lentille 04 · Ce qu’il certifie
Ce que cela signifie : les classes supérieures (MDR III, IVDR D) font l’objet du contrôle le plus strict — un aperçu du niveau d’enjeu du travail de cet organisme.
| Cadre | Classe | Certs | Distribution |
|---|---|---|---|
| MDR | Classe I | 3 | |
| Classe IIa | 9 | ||
| Classe IIb | 9 | ||
| Classe III | 4 |
Un certificat peut couvrir plusieurs classes de risque ; ces totaux ne sont pas additifs.
Questions fréquentes
D’après les données EUDAMED, SZUTEST Konformitätsbewertungsstelle GmbH (ON 2975) a délivré 21 certificats : 21 au titre du MDR de l’UE et 0 au titre de l’IVDR de l’UE. EUDAMED est encore en cours d’alimentation ; il s’agit donc d’un minimum, et non d’un historique complet.
Au fil de ses certificats délivrés, il a couvert des dispositifs MDR de classe I, IIa, IIb et III et des dispositifs IVDR de classe A, B, C et D, y compris les classes les plus à risque MDR III et IVDR D.
Oui. Cet organisme est désigné au titre de l’IVDR de l’UE (2017/746) et du MDR de l’UE (2017/745), ainsi que des directives héritées AIMDD, MDD et IVDD. Son périmètre officiel de désignation est publié sur NANDO ↗.
En une phrase
SZUTEST Konformitätsbewertungsstelle GmbH (organisme notifié 2975) est un organisme notifié Allemagne désigné au titre des règlements MDR et IVDR de l’UE. D’après les données EUDAMED, il a délivré 21 certificats (21 MDR, 0 IVDR) à 17 fabricants répartis dans 6 pays.
Lentille 05 · Qui en dépend
Ce que cela signifie : 17 fabricants distincts répartis dans 6 pays dépendent de cet organisme.
| Fabricant | Pays | Certs |
|---|---|---|
| 🇮🇳 IN | 2 | |
| 🇹🇷 TR | 2 | |
| 🇹🇷 TR | 2 | |
| 🇹🇷 TR | 2 | |
| 🇩🇪 DE | 1 | |
| 🇮🇱 IL | 1 | |
| 🇮🇳 IN | 1 | |
| 🇰🇷 KR |
| 1 |
| DENOVA Co., Ltd. | 🇰🇷 KR | 1 |
| TOR VM Ltd | 🇷🇺 RU | 1 |
| KON-MED Sağlık İnşaat Turizm ve Eğitim Ltd. Şti. | 🇹🇷 TR | 1 |
| DETRO HEALTHCARE KİMYA SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ | 🇹🇷 TR | 1 |
| SENPA PLASTİK SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 🇹🇷 TR | 1 |
| Retinow Sağlık Teknolojileri ve ARGE Sanayi Anonim Şirketi | 🇹🇷 TR | 1 |
| ORUBA MEDIKAL TEKNOLOJI ARGE IC VE DIS TICARET ANONIM SIRKETI | 🇹🇷 TR | 1 |
| TÜREV İÇ VE DIŞ TİC. ANONİM ŞİRKETİ | 🇹🇷 TR | 1 |
| DMS DENTAL MEDIKAL SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI | 🇹🇷 TR | 1 |
| Pays | Fabricants | Part |
|---|---|---|
| 🇹🇷 Turquie | 10 | |
| 🇮🇳 Inde | 2 | |
| 🇰🇷 Corée du Sud | 2 | |
| 🇩🇪 Allemagne | 1 | |
| 🇮🇱 Israël | 1 | |
| 🇷🇺 Russie | 1 | |
| sur 17 fabricants | 17 | 6 pays au total |
Lentille 01 · Mandat
Les règlements au titre desquels cet organisme est désigné, ainsi que les directives antérieures éventuelles.
| Règlement | Désignation | Registre faisant foi |
|---|---|---|
| MDR | Actif | Vérifier sur NANDO ↗ |
« Actif » signifie que la désignation est actuellement valide dans NANDO, le registre officiel de l’UE ; lorsque NANDO ne confirme pas un statut actif, nous affichons « Désigné » et renvoyons vers le registre plutôt qu’un statut que nous ne pouvons pas vérifier. Statut actif vérifié sur NANDO le 6 juil. 2026. Le périmètre officiel de désignation est publié sur NANDO →