- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 avr. 2026
69230334202102a04401NK0692303343511069230334202102a04401NK00502024120-01(01)06923033435110
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A019001BLUNT NEEDLESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | 2 avr. 2026 | 1 avr. 2031 |
CN-MF-000007594Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.69230334202002a00801MLSur le marchéBlood Collecting Needle(pen type)69230334202002a00801MLSur le marchéBlood Collecting Needle(pen type)69230334202002a00801MLSur le marchéBlood Collecting Needle(visible flashback type)69230334202002a00801MLSur le marchéBlood Collecting Needle(visible flashback type)69230334202002a00801MLSur le marché