Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Single Use Biopsy Forceps

697117628ME6

1 référence

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
PGB-100E-1890 (English labelling)	`PGB-100E-1890 (English labelling)`	`06971176281538`	1	Sur le marché