Syphilis Ab Combo Rapid Test

Dénomination commerciale

Syphilis Ab Combo Rapid Test

Code d'IUD-ID

06974566303988

IUD-ID de base

B-06974566303988

Numéro de référence/catalogue

SSY-40250

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The Syphilis Ab Combo Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of antibodies (IgG and IgM) to Treponema Pallidum (TP) in whole blood, serum or plasma to aid in the diagnosis of Syphilis. For professional in vitro diagnostic use only.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0105090105SYPHILIS - RT & POC

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.