EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 avr. 2026

COLOURFUL CHILDREN'S PLASTERS

69380562WP002SA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd
Code d'IUD-ID: 06938056233544
Numéro de référence/catalogue: 900430SOL

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

COLOURFUL CHILDREN'S PLASTERS est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 avr. 2026

COLOURFUL CHILDREN'S PLASTERS

69380562WP002SA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd
Code d'IUD-ID: 06938056233544
Numéro de référence/catalogue: 900430SOL

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: COLOURFUL CHILDREN'S PLASTERS
Code d'IUD-ID: 06938056233544
IUD-ID de base: 69380562WP002SA
Numéro de référence/catalogue: 900430SOL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 200
Description complémentaire du produit: FR MODE D'EMPLOl: Ouvrez I'emballage et retirez le pansement. Si I'emballage est ouvert ou endommage, jetez le produit. Assurez-vous que la plaie et la peau environnante sont propres et seches avant d'appliquer le pansement. Retirez le papier protecteur et appliquez le pansement sur la zone blessee, en veillant a placer la compresse sur la plaie. Evitez de toucher la compresse. Exercez une legere pression sur I'arriere du pansement. Remplacez si necessaire et ne reutilisez jamais. Conservez dans un endroit frais et sec, a I'abri de la lumiere directe du soleil. Ne laissez pas les pansements non utilises exposes trop longtemps a I'air.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 72mm×19mm

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06938056233544

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M04010199ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD - OTHER

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: COLOURFUL CHILDREN'S PLASTERS
Code d'IUD-ID: 06938056233544
IUD-ID de base: 69380562WP002SA
Numéro de référence/catalogue: 900430SOL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 200
Description complémentaire du produit: FR MODE D'EMPLOl: Ouvrez I'emballage et retirez le pansement. Si I'emballage est ouvert ou endommage, jetez le produit. Assurez-vous que la plaie et la peau environnante sont propres et seches avant d'appliquer le pansement. Retirez le papier protecteur et appliquez le pansement sur la zone blessee, en veillant a placer la compresse sur la plaie. Evitez de toucher la compresse. Exercez une legere pression sur I'arriere du pansement. Remplacez si necessaire et ne reutilisez jamais. Conservez dans un endroit frais et sec, a I'abri de la lumiere directe du soleil. Ne laissez pas les pansements non utilises exposes trop longtemps a I'air.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 72mm×19mm

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd
SRN: CN-MF-000008204
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06938056233544

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M04010199ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD - OTHER

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HZ 2253563-1Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 16 déc. 2030

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
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