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Mikro-Applikatoren — 17 variantes UDI-DI, MDR (Zantomed GmbH)

DM Atlas
Zantomed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mikro-Applikatoren

4260044630024X

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Zantomed GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260044630024X
Nom du dispositif: Mikro-Applikatoren
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Zantomed GmbH
SRN: DE-MF-000009550
Pays: Allemagne
Courriel: j.brencic@zantomed.de
Téléphone: +49 203 60799812

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FQH6S76ZRW2QCWM2TQX5GSYX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10303404260044630298
10303504260044630359
10303604260044630328
25294804260044630472
25294904260044630519
25295004260044630496
11135604260044630113
11750504260044630205
11135504260044630083
11135704260044630144
11752204260044630267
11751604260044630236
11748404260044630175
PP 90404260044630625
PP 90204260044630564
PP 90104260044630533
PP 90304260044630595