Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Nucleic Acid Extraction System

695629970003P3

4 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Xiamen Zeesan Biotech Co., Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

695629970003P3

4 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Xiamen Zeesan Biotech Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W02050116Systèmes intégrés de détection/amplification/extraction des acides nucléiques

Références

4 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Lab-Aid 808 Nucleic Acid Extraction System	`501102`	`06956299702078`	1	Sur le marché
Lab-Aid 824s Nucleic Acid Extraction System	`501101`	`06956299702092`	1	Sur le marché
Lab-Aid 960 Nucleic Acid Extraction System	`501103`	`06956299702085`	1	Sur le marché
Nucleic Acid Extraction System	`501110`	`06956299702030`	1	Sur le marché