Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

High Risk HPV Cenotyping Assay (MMCA)

B-06956299702733

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Xiamen Zeesan Biotech Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0105041003Génotypage partiel du papillomavirus humain à haut risque - biologie moléculaire

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
High Risk HPV Genotyping Assay (MMCA)	`801011`	`06956299702733`	1	Sur le marché