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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Xiamen Neaq Imp.& Exp. Co., Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

NQF001,NQF002,NQF003,NQF004,NQF005,NQF006,NQF007,NQF008,NQF009,NQF010,NQF011,NQF012,NQF013,NQF014,NQF015,NQF016,NQF017,NQF018,NQF019,NQF020,NQF021,NQF022,NQF023,NQF024,NQF025,NQF026,NQF027,NQF028,NQF029,NQF030, NQS007-2 ,NQE031-4,SC6063AL,NQGB001,NQD001

697680164GRABBARX4

33 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
Xiamen Neaq Imp.& Exp. Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
—
IUD-ID de base
697680164GRABBARX4
Modèle du dispositif
NQF001,NQF002,NQF003,NQF004,NQF005,NQF006,NQF007,NQF008,NQF009,NQF010,NQF011,NQF012,NQF013,NQF014,NQF015,NQF016,NQF017,NQF018,NQF019,NQF020,NQF021,NQF022,NQF023,NQF024,NQF025,NQF026,NQF027,NQF028,NQF029,NQF030, NQS007-2 ,NQE031-4,SC6063AL,NQGB001,NQD001
Agence d'attribution
GS1
Date de version
7 mai 2026

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
Xiamen Neaq Imp.& Exp. Co., Ltd
SRN
CN-MF-000037906
Pays
Chine
Courriel
helen.fan@xmneaq.com

Mandataire

Nom
SUNGO Europe B.V.
SRN
NL-AR-000000247
Pays
Netherlands

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • Y181809Supports de bras

Références par statut

Références

33 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KR0JJK9D4Q1K07M3ZKTP366H

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
NQF006NQF006069768016450511Sur le marché
NQF008NQF008069768016450751Sur le marché
NQF015NQF015069768016451431Sur le marché
NQGB001NQGB001069768016453341Sur le marché
NQF004NQF004069768016450371Sur le marché
NQF024NQF024069768016452351Sur le marché
NQF019NQF019069768016451811Sur le marché
NQF002NQF002069768016450131Sur le marché
SC6063ALSC6063AL069768016453271Sur le marché
NQF023NQF023069768016452281Sur le marché
NQF017NQF017069768016451671Sur le marché
NQF005NQF005069768016450441Sur le marché
NQF025NQF025069768016452421Sur le marché
NQF022NQF022069768016452111Sur le marché
NQF020NQF020069768016451981Sur le marché
NQF021NQF021069768016452041Sur le marché
NQF027NQF027069768016452661Sur le marché
NQF003NQF003069768016450201Sur le marché
NQF028NQF028069768016452731Sur le marché
NQF009NQF009069768016463171Sur le marché
NQF029NQF029069768016452801Sur le marché
NQF007NQF007069768016450681Sur le marché
NQF018NQF018069768016451741Sur le marché
NQD001NQD001069768016453411Sur le marché
NQF026NQF026069768016452591Sur le marché