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SemiRimVaria — 15 variantes UDI-DI, MDR (xeyez)

DM Atlas
xeyez

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SemiRimVaria

10089578SemiRimVariaRJ

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: xeyez

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 10089578SemiRimVariaRJ
Nom du dispositif: SemiRimVaria
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: xeyez
SRN: NL-MF-000053485
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@xeyez.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRNQN4C362BS0HVXT548G7HJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SRV4408721586821057
SRV5608721586821170
SRV4508721586821064
SRV5308721586821149
SRV5408721586821156
SRV4608721586821071
SRV5008721586821118
SRV4908721586821101
SRV5708721586821187
SRV5808721586821194
SRV4708721586821088
SRV5508721586821163
SRV5208721586821132
SRV4808721586821095
SRV5108721586821125