Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Trial instruments -Knee — 312 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Trial instruments -Knee

3700535100054Q4

312 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700535100054Q4
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Trial instruments -Knee
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY
SRN: CH-MF-000018319
Pays: Suisse
Courriel: contact@xnov.com
Téléphone: +41 32 544 65 66

Mandataire

Nom: X.NOV
SRN: FR-AR-000007682
Pays: France
Téléphone: +33 84 21 29 04

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

312 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSN08PSS6SEDVC6JHMA8X230

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AG03-087503700535122235
AG05-121103700535142608
ANC0603403700535164891
ANC0636581103700535163597
ANC0636571103700535163559
AG02-201303700535120095
ANC0679103700535165942
ANC0621803700535164990
AG02-060303700535119549
ANC0613603700535165218
AG05-137003700535142981
ANC0601803700535164792
ANC0612803700535165133
ANC0626203700535165492
ANC061424903700535163429
ANC06364603700535163900
AG02-211403700535137086
ANC0652003700535165713
AG05-121403700535142639
AG05-120103700535142516
ANC0614251303700535163481
ANC0650503700535165560
AG03-085503700535122143
AG05-137103700535142998
ANC0650603700535165577

4 5 6 7 8