Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Trial instruments -Knee — 312 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Trial instruments -Knee

3700535100054Q4

312 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700535100054Q4
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Trial instruments -Knee
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY
SRN: CH-MF-000018319
Pays: Suisse
Courriel: contact@xnov.com
Téléphone: +41 32 544 65 66

Mandataire

Nom: X.NOV
SRN: FR-AR-000007682
Pays: France
Téléphone: +33 84 21 29 04

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

312 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSN08PSS6SEDVC6JHMA8X230

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ANC0674603700535165904
AG02-210103700535137017
AG03-123203700535122792
ANC0625203700535165409
AG02-400403700535156766
ANC063659903700535163627
ANC0636591103700535163634
AG05-133103700535142790
AG02-001103700535119440
AG05-136403700535142967
ANC0673903700535165836
AG05-114103700535142493
ANC0614251503700535163498
ANC06364703700535163917
ANC06144003700535163801
AG02-400303700535156759
AG05-135403700535142912
ANC0621003700535164938
ANC0613203700535165171
ANC06364303700535163870
AG03-088603700535122327
AG05-103203700535142219
ANC0613703700535165225
ANC05114803700535166048
ANC0621903700535165003