Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Trial Implants -Hip — 261 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Trial Implants -Hip

3700535100015PS

261 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700535100015PS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Trial Implants -Hip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY
SRN: CH-MF-000018319
Pays: Suisse
Courriel: contact@xnov.com
Téléphone: +41 32 544 65 66

Mandataire

Nom: X.NOV
SRN: FR-AR-000007682
Pays: France
Téléphone: +33 84 21 29 04

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

261 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSNF2EE1ZRPSCPQ1B185JSAF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AH01-028103700535123447
AH21-040203700535167755
AH21-128403700535166130
ANC0685003700535170267
AH06-005603700535124383
AH11-240203700535137123
ANC0633903700535169681
ANC06117403700535170007
AH11-102103700535126646
AH11-240003700535137109
AH01-022303700535123430
ANC06202703700535170090
ANC06107703700535169568
AH06-116203700535162958
AH06-015403700535124499
ANC0636903700535169766
ANC0231703700535169438
AH21-032303700535167694
ANC0634103700535169704
AH01-032103700535123485
AH07-015203700535125137
AH11-028203700535126479
AH21-122203700535156186
AH11-028103700535126462
AH06-114603700535162873

1 2 3 4 5