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Trial Implants -Hip — 261 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Trial Implants -Hip

3700535100015PS

261 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700535100015PS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Trial Implants -Hip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY
SRN: CH-MF-000018319
Pays: Suisse
Courriel: contact@xnov.com
Téléphone: +41 32 544 65 66

Mandataire

Nom: X.NOV
SRN: FR-AR-000007682
Pays: France
Téléphone: +33 84 21 29 04

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

261 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSNF2EE1ZRPSCPQ1B185JSAF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ANC0637603700535169827
ANC06107903700535169582
ANC06111903700535169506
ANC06108903700535169896
ANC0631203700535170229
ANC02169103700535169414
AH21-036203700535167717
ANC06202303700535170151
AH11-100303700535126615
AH06-116403700535162965
AH11-140303700535126813