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Hip instrumentation — 58 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Hip instrumentation

3700535100012PL

58 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700535100012PL
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Hip instrumentation
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: X.NOV MEDICAL TECHNOLOGY
SRN: CH-MF-000018319
Pays: Suisse
Courriel: contact@xnov.com
Téléphone: +41 32 544 65 66

Mandataire

Nom: X.NOV
SRN: FR-AR-000007682
Pays: France
Téléphone: +33 84 21 29 04

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

58 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSNF2PJM2FMQFNN6QP2RADN1

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AH46-002303700535163016
AH46-000103700535163061
AH46-085003700535163122
STD-023403700535160626
AH46-084803700535163115
STD-023603700535160640
AH50-220003700535161142
AH46-002803700535163023

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