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MediMatt — 11 variantes UDI-DI, MDR (Wulff Med Tec GmbH)

DM Atlas
Wulff Med Tec GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MediMatt

40508244PWRUG

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wulff Med Tec GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40508244PWRUG
Nom du dispositif: MediMatt
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wulff Med Tec GmbH
SRN: DE-MF-000010006
Pays: Allemagne
Courriel: info@wulff-med.de
Téléphone: +49 4836996410

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GRNPEER989MKYADDQMH263RK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4PWR2I100LS04050824261664
4PWRH1300LS04050824261695
4PWR61100LS04050824282003
4PWRG1200LS04050824284175
4PWR71100LS04050824276361
4PWR21100LS04050824261633
4PWRC1100LS04050824278532
4PWRE1400LS04050824282348
4PWR51100LS04050824271809
4PWRZ1100LS04050824282836
4PWRW1100LS04050824280238