- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juin 2026
B-06974624060051N/A est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Wuhan Pioon Technology Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Lituanie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06974624060051B-06974624060051N/A(01)06974624060051
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12011016DIODE SURGICAL LASERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Lituanie ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| LituanieMarché principal | 17 déc. 2020 | 27 févr. 2026 |
| Belgique | 11 avr. 2025 | 12 avr. 2025 |
| Tchéquie | 18 juin 2025 | 4 févr. 2026 |
| EL | 26 janv. 2021 | 25 avr. 2022 |
| Espagne | 17 févr. 2022 | 23 déc. 2025 |
| France | 5 févr. 2021 | 25 janv. 2022 |
| Italie | 26 août 2021 | 11 févr. 2026 |
| Pologne | 31 déc. 2020 | 3 avr. 2026 |
| Portugal | 4 juin 2021 | 17 mars 2025 |
| Roumanie | 26 mars 2021 | 31 mai 2024 |
CN-MF-000018399Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.G1 097889 0004