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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026
B-0693463571145806934635711458B-06934635711458F14CB-PA00270(01)06934635711458
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P09120699BONE FIXATION SCREWS, TENDON AND LIGAMENT SYNTHESIS SCREWS - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Autriche | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Belgique | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Bulgarie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Chypre | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Tchéquie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Danemark | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Estonie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| EL | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Espagne | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Finlande | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| France | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Croatie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Hongrie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Irlande | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Islande | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Italie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Liechtenstein | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Lituanie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Luxembourg | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Lettonie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Malte | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Pays-Bas | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Norvège | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Pologne | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Portugal | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Roumanie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Suède | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Slovénie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Slovaquie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| Turquie | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
| XI | 30 sept. 2020 | 30 sept. 2070 |
CN-MF-000032692Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.