Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

RIC — 1 196 variantes UDI-DI, MDR (WSAUD A/S)

DM Atlas
WSAUD A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RIC

5714880-WSA-26-15-3Z

1 196 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: WSAUD A/S

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5714880-WSA-26-15-3Z
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: RIC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WSAUD A/S
SRN: DK-MF-000015974
Pays: Danemark
Courriel: katarzyna.bobrow@wsa.com
Téléphone: +45 44 35 56 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 196 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JZJHS98A7HVVGG7Y95G6GTWE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HA PURE C&G T 3AX FGD05714880119749
HA PURE C&G T 3AX GPH05714880119732
HA PURE C&G T 3AX PRL05714880119725
HA PURE C&G T 3AX RGD05714880119718
HA PURE C&G T 3AX SB05714880119701
HA PURE C&G T 3AX SLH05714880119695
HA PURE C&G T 5AX BG05714880119596
HA PURE C&G T 5AX BLK05714880119602
HA PURE C&G T 5AX DBR05714880119619
HA PURE C&G T 5AX DKC05714880119626
HA PURE C&G T 5AX FGD05714880119633
HA PURE C&G T 5AX GPH05714880119640
HA PURE C&G T 5AX PRL05714880119657
HA PURE C&G T 5AX RGD05714880119664
HA PURE C&G T 5AX SB05714880119671
HA PURE C&G T 5AX SLH05714880119688
HA PURE C&G T 7AX BG05714880115949
HA PURE C&G T 7AX BLK05714880119589
HA PURE C&G T 7AX DBR05714880119572
HA PURE C&G T 7AX DEMO GPH05714880160680
HA PURE C&G T 7AX DKC05714880119565
HA PURE C&G T 7AX FGD05714880119558
HA PURE C&G T 7AX GPH05714880119541
HA PURE C&G T 7AX PRL05714880119534
HA PURE C&G T 7AX RGD05714880119527