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Tukan — 6 variantes UDI-DI, MDR (Wolturnus A/S)

DM Atlas
Wolturnus A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Tukan

57138250087W

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wolturnus A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57138250087W
Nom du dispositif: Tukan
Modèle du dispositif: Tukan
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wolturnus A/S
SRN: DK-MF-000025274
Pays: Danemark
Courriel: info@wolturnus.dk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JY0W7HK2TEHQZTJY1B8QNM08

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Tukan05713825642595
Tukan B05713825642601
Tukan C05713825642618
Tukan D05713825642625
Tukan SL05713825642632
Tukan Tilt05713825642649