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Rex 350 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Wolturnus A/S)

DM Atlas
Wolturnus A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Rex 350

57138250027J

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wolturnus A/S

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57138250027J
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Rex 350
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wolturnus A/S
SRN: DK-MF-000025274
Pays: Danemark
Courriel: info@wolturnus.dk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GM2MVVQ62PXWXFHS1XNPKJ5P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E-Hockey05713825568475
Rex 35005713825570218