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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Shenzhen Witleaf Medical Electronics Co., Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Patient Monitor

697000539PMWTEL63S21ES

71 références

Classe IIb
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIb
Fabricant
Shenzhen Witleaf Medical Electronics Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Patient Monitor
IUD-ID de base
697000539PMWTEL63S21ES
Agence d'attribution
GS1
Date de version
12 mai 2026

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIb
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
Shenzhen Witleaf Medical Electronics Co., Ltd
SRN
CN-MF-000040494
Pays
Chine
Courriel
wutao@zugmed.com
Téléphone
+86 (0)755-21384132

Mandataire

Nom
Zug Medical Systems
SRN
FR-AR-000032031
Pays
France
Téléphone
+33 9 84 116 339

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • Z1203020201Moniteurs multiparamétriques de chevet
  • Z1203020401Carbon dioxide analysers

Références par statut

Références

71 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KRDJ79GPHK2WTYCH2EH35SM0

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
Patient MonitorEK10B069700053968941Sur le marché
Patient MonitorEK10A069700053968871Sur le marché
Patient MonitorEK12B069700053968181Sur le marché
Patient MonitorEK15C069700053967401Sur le marché
Patient MonitorL12K069700053975561Sur le marché
Patient MonitorW15C069700053950331Sur le marché
Patient MonitorVS800B069700053980271Sur le marché
Patient MonitorF18069700053900141Sur le marché
Patient MonitorW12069700053940051Sur le marché
Patient MonitorF12B069700053904341Sur le marché
Patient MonitorL12C069700053975321Sur le marché
Patient MonitorL10Q069700053977611Sur le marché
Patient MonitorL12P069700053975491Sur le marché
Patient MonitorF1C069700053909461Sur le marché
Patient MonitorEK15B069700053967331Sur le marché
Patient MonitorEK15A069700053967261Sur le marché
Patient MonitorL10B069700053977231Sur le marché
Patient MonitorL12069700053975011Sur le marché
Patient MonitorEK10069700053968701Sur le marché
Patient MonitorL15B069700053973271Sur le marché
Patient MonitorL10P069700053977471Sur le marché
Patient MonitorEK12J069700053968631Sur le marché
Patient MonitorL10C069700053977301Sur le marché
Patient MonitorF12C069700053904411Sur le marché
Patient MonitorF18C069700053900451Sur le marché