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Withings BeamO — 2 variantes UDI-DI, MDR (Withings)

DM Atlas
Withings

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Withings BeamO

3700546709937X2

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Withings

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Investigations cliniques

Numéro d'investigation: 2024-A00759-38
Enregistrée: Non
Pays: États-Unis

Enregistrée: Non

Numéro d'investigation: HLSZU20241010
Enregistrée: Non
Pays: Chine

Numéro d'investigation: NCT06637878
Enregistrée: Non
Pays: États-Unis

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700546709937X2
Nom du dispositif: Withings BeamO
Modèle du dispositif: SCT02
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Withings
SRN: FR-MF-000009505
Pays: France
Courriel: regulatory@withings.com
Téléphone: +33141460460

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JRJF78S8YJJ3S2B2K2XC53DT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SCT02-0303700546709937
SCT02-0203700546710209