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wiroCLEVER FLEX — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
WIROS Wilfried Rosbach GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

wiroCLEVER FLEX

4051642-wiroCLEVERFLEX-X5

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: WIROS Wilfried Rosbach GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4051642-wiroCLEVERFLEX-X5
Nom du dispositif: wiroCLEVER FLEX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WIROS Wilfried Rosbach GmbH
SRN: DE-MF-000004956
Pays: Allemagne
Courriel: michael.hummels@wiros.de
Téléphone: +49 (0) 2154 89 141 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN41RVW3562SN0FG8VYE1K8N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

care & serve®04051642575308
care & serve®04051642575360
care & serve®04051642575537
care&serve04051642575315