Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

STERIKING® Wraps — 179 variantes UDI-DI, MDR (Wipak Oy)

DM Atlas
Wipak Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

STERIKING® Wraps

6438263ST15010NS

179 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wipak Oy

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438263ST15010NS
Nom du dispositif: STERIKING® Wraps
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wipak Oy
SRN: FI-MF-000004496
Pays: Finlande
Courriel: info.fi.wn@wipak.com
Téléphone: +358 20 510 311

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

179 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FPQTW41EDHTAYZMDJ05BK587

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BW214006438264223202
BW210006438264223080
BW212006438263667403
BW207506438263667380
BW206006438263667373
BW409006438264223233
BW407506438264223226
BW414006438263667465
BW406006438264223219
BW412006438263667311
BW407506438263667434
BW406006438263667427
BW409006438263667441
BW410006438263667458
BW414006438264223257
BW412006438264232532
BW410006438264223240
CW1007506438263919908
CW1010006438263919915
CW1012006438263919922
CW1014006438263919939
CW212006438263910622
CW210006438263910615
CW209006438263910608
CW207506438263910592

1 2 3 4 5