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X'PRESS — 92 variantes UDI-DI, MDR (WINNCARE FRANCE)

DM Atlas
WINNCARE FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

X'PRESS

366489700498JA

92 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: WINNCARE FRANCE

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 366489700498JA
Nom du dispositif: X'PRESS
Modèle du dispositif: X'PRESS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WINNCARE FRANCE
SRN: FR-MF-000000482
Pays: France
Courriel: contact@winncare.fr
Téléphone: +33 4 66 02 15 15

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

92 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP6MGB4D2CTYA1P45XX2VJW4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XO4P4G03664897031157
XA1C7D103664897010985
AG1C4D1Z03664897008296
XA1P703664897011111
XA1C7BD103664897010954
XO3P4D1Z03664897015577
XO3C4D103664897015263
XO4R4D103664897031164
AG1C4D10403664897008272
XO4P4D103664897031102
XO4P4D1G03664897032109
XA1P71503664897027648
XA1C8D1Z03664897011098
XO4P4D11403664897032208
XA1P7BD03664897011142
XA1P8D10603664897011340
AG1H4D1Z03664897008319

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