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Compression sock — 11 variantes UDI-DI, MDR (Wiges AB)

DM Atlas
Wiges AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Compression sock

73325975329T4

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wiges AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73325975329T4
Nom du dispositif: Compression sock
Modèle du dispositif: 5329
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wiges AB
SRN: SE-MF-000007713
Pays: Suède
Courriel: info@wiges.se
Téléphone: +46 320 21 05 99

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JP074WWHPPGTQMDSX95ZJNV6

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

53290211207332597820987
53290241407332597839118
53290211307332597820994
53290241307332597839101
53290211407332597821007
53290441207332597819110
53290381307332597831655
53290241207332597839095
53290441407332597819134
53290441307332597819127
53290381407332597831662