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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Widex A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

RIC

B-05706069874228

1 référence

Classe IIa
Législation applicable
MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Fabricant
Widex A/S

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
—
IUD-ID de base
B-05706069874228
Modèle du dispositif
RIC
Agence d'attribution
EUDAMED
Date de version
14 juil. 2025

Classification

Législation applicable
MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
Widex A/S
SRN
DK-MF-000025153
Pays
Danemark
Courriel
katarzyna.bobrow@wsa.com
Téléphone
+4544355600

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • Y2145060102Appareils auditifs contour d'oreilles avec récepteur dans le conduit (ric, rite)

Références par statut

Certificats hérités

Numéro de certificat
G10934610011
Type
refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité
26 mai 2024

Références

1 référence

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01K048SRQVZ963GCAC2RRAZW03

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
HA EFF E-F2 TCBLK10988348057060698742281Sur le marché