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Schultergürtelorthese — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Werkmeister GmbH + Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Schultergürtelorthese

4048486230901ZD

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Werkmeister GmbH + Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4048486230901ZD
Nom du dispositif: Schultergürtelorthese
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Werkmeister GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000005120
Pays: Allemagne
Courriel: info@werkmeister-gmbh.de
Téléphone: +49 (0) 5655 98 99 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K42ZRERA7FDB2FQNRYPHNKF8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6007404048486142964
6007504048486142971
6007204048486142780
6007304048486142797
6007804048486200367
6007704048486199432
6000804048486138967
6000704048486138950
60001004048486167066
6000904048486138974