Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Rumpfstützorthese — 930 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Werkmeister GmbH + Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rumpfstützorthese

4048486231101YC

930 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Werkmeister GmbH + Co. KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4048486231101YC
Nom du dispositif: Rumpfstützorthese
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Werkmeister GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000005120
Pays: Allemagne
Courriel: info@werkmeister-gmbh.de
Téléphone: +49 (0) 5655 98 99 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

930 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K42ZEA7PPWV68ZHH219B9N24

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

14LG04048486073794
15LG04048486074111
15LGZW04048486074258
15LGZW04048486074210
15LGZW04048486074173
15LGZW04048486074234
15LGZW04048486074197
15LGZW04048486074227
15LGZW04048486074241
15LGZW04048486074180
15LGZW04048486074166
15LGZW04048486074159
15LGZW04048486074203
13AKZ04048486072872
13AKZ04048486072896
13AKZ04048486072919
13AKZ04048486072858
13AKZ04048486072926
13AKZ04048486072841
13AKZ04048486072865
13AKZ04048486072834
13AKZ04048486072889
13AKZ04048486072933
13AKZ04048486072902
13AKZZW04048486072957

2 3 4 5 6