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Seldinger Needle — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Wellgo Medical Products GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Seldinger Needle

426064924SNT7

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Wellgo Medical Products GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426064924SNT7
Nom du dispositif: Seldinger Needle
Modèle du dispositif: Seldinger Needle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wellgo Medical Products GmbH
SRN: DE-MF-000033132
Pays: Allemagne
Courriel: info@wellgomedical.com
Téléphone: +49 202 769162-10

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ95GGS58XQDX52X3YCCYRER

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Seldinger Needle04260649241967
Seldinger Needle04260649241943
Seldinger Needle04260649241936
Seldinger Needle04260649241950