Tibial intramedullary Nail instrument Set (Professional X Series)

Nom de l'organisation

Changzhou Waston Medical Appliance Co., Ltd

SRN

CN-MF-000004851

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  -To minimize the risk of infection, these devices must be cleaned and sterilized prior to the first use and after every subsequent use. -Assembled instruments will not clean or sterilize completely. Disassemble all instruments prior to cleaning and sterilization. -Using unspecified sterilization cycles or agents may damage the device or result in incomplete sterilization. -Wear appropriate protective equipment: gloves, eye protection, etc. -Clinical orthopedics with the qualification of vice-director physician or above (including vice-director physician) can use this product and give detailed medical advice to patients. -The products may be used in conjunction with other implants and supporting surgical instruments. The products from different manufactures should never be used together. -If tool wear or defect affects normal use, it should be prohibited.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Tibial intramedullary Nail instrument Set (Professional X Series)

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

06941317456620

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

B-06941317456620

Numéro de référence/catalogue

1504999902

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

It is used to install the intramdullary nails system made by WASTON MEDICAL. They are designed in different specifications according to the anatomical shape of human bones and the individual differences of different intramedullary nails. The final product delivery status is non-sterile packaging.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• L0919ORTHOPAEDIC AND TRAUMATOLOGICAL SURGERY INSTRUMENT KITS, REUSABLE

• Dispositifs médicaux de Classe I dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.