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Eonis SCID-SMA kit — 3 variantes UDI-DI, IVDR (Wallac Oy)

DM Atlas
Wallac Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Eonis SCID-SMA kit

6438147Eonis_SCID-SMA62

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: Wallac Oy

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules humainsTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438147Eonis_SCID-SMA62
Nom du dispositif: Eonis SCID-SMA kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 14 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wallac Oy
SRN: FI-MF-000022620
Pays: Finlande
Courriel: regulatoryaffairs.turku@revvity.com
Téléphone: +3582 2678111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEYAE3RNZFY1SKJ5J14P8309

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Eonis SCID-SMA kit06438147377725
Eonis SCID-SMA kit06438147377749
Eonis SCID-SMA kit06438147388240