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Refraktionseinheit — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Wagner & Guder Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Refraktionseinheit

426076094UNITET

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wagner & Guder Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426076094UNITET
Nom du dispositif: Refraktionseinheit
Modèle du dispositif: Refraktionseinheit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wagner & Guder Medical GmbH
SRN: DE-MF-000009554
Pays: Allemagne
Courriel: info@wagner-guder-medical.de
Téléphone: +493644515561

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJYZ3BW1S5JGYE6KMHZ0MRW7

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

COSINUS04260760940053
cubeEVO04260760940022
cubeLITE04260760940008
cubeONE04260760940015
MODULA04260760940169
NEO04260760940145
RS304260760940039
RS504260760940046
TOPLINE04260760940138
TOPLINEs04260760940121