EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026

Knitted vascular prosthesis with collagen Ra lv K

8591954RAKMV

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VUP Medical, a.s.
Code d'IUD-ID: 08591954644775
Numéro de référence/catalogue: 022-0121

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Knitted vascular prosthesis with collagen Ra lv K est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par VUP Medical, a.s.. Commercialisé sur le marché européen en Tchéquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026

Knitted vascular prosthesis with collagen Ra lv K

8591954RAKMV

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VUP Medical, a.s.
Code d'IUD-ID: 08591954644775
Numéro de référence/catalogue: 022-0121

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Knitted vascular prosthesis with collagen Ra lv K
Code d'IUD-ID: 08591954644775
IUD-ID de base: 8591954RAKMV
Numéro de référence/catalogue: 022-0121
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 12 MU50
250 MU50

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08591954644775

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P070102010101DACRON VASCULAR PROSTHESES, STRAIGHT, KNITTED

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW267
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 15 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal	1 janv. 1989	Toujours sur le marché
Autriche		Toujours sur le marché
Chypre		Toujours sur le marché
Allemagne		Toujours sur le marché
Estonie		Toujours sur le marché
EL		Toujours sur le marché
Espagne		Toujours sur le marché
Hongrie		Toujours sur le marché
Italie		Toujours sur le marché
Lituanie		Toujours sur le marché
Lettonie		Toujours sur le marché
Pologne		Toujours sur le marché
Roumanie		Toujours sur le marché
Slovaquie		Toujours sur le marché
Turquie		Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Knitted vascular prosthesis with collagen Ra lv K
Code d'IUD-ID: 08591954644775
IUD-ID de base: 8591954RAKMV
Numéro de référence/catalogue: 022-0121
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 12 MU50
250 MU50

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VUP Medical, a.s.
SRN: CZ-MF-000042015
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08591954644775

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P070102010101DACRON VASCULAR PROSTHESES, STRAIGHT, KNITTED

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW267
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1434-MDR-008/2025Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030
1434-MDR-003/2025Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030
1434-MDR-007/2025Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030
1434-MDR-004/2025Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030
1434-MDR-002/2025Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030
1434-MDR-001/2025Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030

Certificats hérités

Numéro de certificat: 1434-MDR-002/2025
Type: Documentation technique
Organisme notifié: POLSKIE CENTRUM BADAN I CERTYFIKACJI S.A. (1434)
Validité: 4 mars 2025 → 3 mars 2030

Certificats couvrant ce dispositif

1434-MDR-002/2025Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 1434Expire: 3 mars 2030

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Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 15 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal	1 janv. 1989	Toujours sur le marché
Autriche		Toujours sur le marché
Chypre		Toujours sur le marché
Allemagne		Toujours sur le marché
Estonie		Toujours sur le marché
EL		Toujours sur le marché
Espagne		Toujours sur le marché
Hongrie		Toujours sur le marché
Italie		Toujours sur le marché
Lituanie		Toujours sur le marché
Lettonie		Toujours sur le marché
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Roumanie		Toujours sur le marché
Slovaquie		Toujours sur le marché
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