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Hydrogél Berovenal — 1 variante UDI-DI, MDR (VULM s.r.o.)

DM Atlas
VULM s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Hydrogél Berovenal

8588006802Berovenal2Q

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: VULM s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 8588006802Berovenal2Q
Nom du dispositif: Hydrogél Berovenal
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VULM s.r.o.
SRN: SK-MF-000001981
Pays: Slovaquie
Courriel: info@vulm.sk
Téléphone: +421917827470

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSME5XS968YCM3SZ4CKXZ90D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ZV-1670024-0108588006802122